使得脂質(zhì)體大量選擇合成磷脂開發(fā)的原因可能是多方面的。
 

　　1，并不是所有的磷脂在天然條件下都存在，比如長循環(huán)脂質(zhì)體關(guān)鍵輔料MPEG-DSPE。
 

　　2，脂質(zhì)體藥品多由小公司開發(fā)上市，技術(shù)可能肇始于生物物理學(xué)和膜相關(guān)分子生物學(xué)的基礎(chǔ)研究成果，而這些研究多選擇使用結(jié)構(gòu)確定的磷脂，以明確具體的作用關(guān)系。
 

　　3，脂質(zhì)體中的磷脂，對(duì)脂質(zhì)體(靶向)作用的實(shí)現(xiàn)非常關(guān)鍵，其質(zhì)量控制建議應(yīng)與API相當(dāng)，這方面，成分復(fù)雜的天然磷脂顯然不如合成磷脂有優(yōu)勢(shì)。
 

　　脂質(zhì)體系統(tǒng)的穩(wěn)定性受多方面因素的影響，磷脂的選擇、磷脂中極性親水基團(tuán)的性質(zhì)/疏水性側(cè)鏈的長度和不飽和度、磷脂和膽固醇的摩爾比等，都會(huì)影響脂質(zhì)體的剛性和其中藥物的釋放。
 

　　有別于脂肪乳藥品均是基于Intralipid的處方而開發(fā)、磷脂規(guī)格和用量相對(duì)非常確定的特點(diǎn)，大量應(yīng)用合成磷脂的脂質(zhì)體制劑，在如何選擇適合目標(biāo)API的磷脂分子和確定其用量上，目前還沒有比較明確的原則，通常做法是從API特性和之所以設(shè)計(jì)成脂質(zhì)體的技術(shù)初衷出發(fā)，結(jié)合國內(nèi)外臨床階段和已上市藥品的處方而確定基礎(chǔ)處方，進(jìn)而試驗(yàn)優(yōu)化確定。
 

　　得益于化學(xué)合成和生物合成手段的完善，已經(jīng)在上市藥品中使用的合成磷脂，只是磷脂生產(chǎn)商可供應(yīng)產(chǎn)品中的很小部分。
 

　　追本溯源，了解合成磷脂的生產(chǎn)過程，對(duì)確定脂質(zhì)體處方，評(píng)估制劑成本和輔料供應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)，相信有一定的參考作用。近期我們查閱了部分生產(chǎn)廠家發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn)和公開資料，整理成文，以資參考。
 

　　本篇中討論的合成磷脂，是指除蛋黃卵磷脂、大豆磷脂之外的磷脂。簡(jiǎn)而言之，基于起始物料的不同，合成磷脂可通過以下三種途徑生產(chǎn)。
 

　　一、對(duì)天然磷脂結(jié)構(gòu)改造
 

　　磷脂是甘油酯類衍生物，不同磷脂分子間的差別，主要體現(xiàn)在：1)極性磷酸根上連接的基團(tuán)種類不同；2)與甘油主干結(jié)構(gòu)連接的疏水脂肪酸鏈不同。后者的不同，包括脂肪酸鏈有無、脂肪酸鏈結(jié)構(gòu)(不飽和程度、碳鏈長短)差異等方面。
 

　　因此，對(duì)天然磷脂的結(jié)構(gòu)改造，有兩個(gè)方向：一是對(duì)原料進(jìn)行加氫，降低不飽和度，所得產(chǎn)品如氫化磷脂；二是對(duì)磷脂結(jié)構(gòu)進(jìn)行*改造，改變磷脂種類、改變兩條脂肪酸鏈類型和數(shù)量，所得產(chǎn)品如蛋黃磷脂酰甘油、溶血磷脂。
 

　　常使用的氫化磷脂，主要是氫化大豆磷脂，除成本原因外，還由于它相對(duì)于氫化蛋黃卵磷脂而言，組分種類更少，更加“純凈”。藥用輔料級(jí)HSPC約含有85%的DSPC(二硬脂酰磷脂酰膽堿)，和15%的PSPC(1-棕櫚酰-2-硬脂酰磷脂酰膽堿)?；瘖y品行業(yè)中使用的氫化大豆磷脂，與上述HSPC相比，原料的PC含量要低一些。
 

　　磷脂的結(jié)構(gòu)改造，一種典型方式是酶催化下的酯水解/酯代反應(yīng)。部分天然磷脂，比如磷脂酰甘油(PG)、溶血磷脂(Lyso-PC)、大豆磷脂酰乙醇胺(Soy PE)、大豆磷脂酰甘油(Soy PG)等，就是由純化后的PC經(jīng)酶轉(zhuǎn)化而來。
 

　　酶催化反應(yīng)的優(yōu)勢(shì)在于，它的反應(yīng)條件溫和、環(huán)境污染少、特異性更好、質(zhì)量和反應(yīng)效率高。下圖展示了磷脂結(jié)構(gòu)中，不同酶的作用位點(diǎn)。

 

　　二、以天然提取物為起始物料，合成目標(biāo)磷脂
 

　　甘油磷脂酰膽堿(GPC)常用于生產(chǎn)合成磷脂，它可由兩種方式可以獲得：一是在甘油激酶催化下，甘油磷酸化轉(zhuǎn)化而來；二是天然途徑獲得。后者經(jīng)濟(jì)成本更具優(yōu)勢(shì)，故常以大豆來源的GPC為合成磷脂的生產(chǎn)原料。
 

　　該途徑的生產(chǎn)工藝，可以簡(jiǎn)述為，純化后的天然PC經(jīng)降解得到GPC，在GPC上先后引入2位和1位脂肪酸鏈，純化處理得到單一結(jié)構(gòu)的磷脂酰膽堿；經(jīng)酶轉(zhuǎn)化反應(yīng)，可進(jìn)一步得到單一結(jié)構(gòu)的其他種類磷脂(如PG等)。此種方式，可以生產(chǎn)兩條脂肪酸鏈相同的磷脂，也可以生產(chǎn)兩條脂肪酸鏈不同的磷脂(如POPC、POPG,Na)。
 

　　應(yīng)用該方法，可以便捷生產(chǎn)DPPC、DSPC、PEG衍生化磷脂等產(chǎn)品。
 

　　三、以甘油衍生物為起始物料，合成目標(biāo)磷脂
 

　　磷脂分子中有手性結(jié)構(gòu)，全合成工藝需要在起始物料階段，就考慮到分子的手性構(gòu)型。從經(jīng)濟(jì)成本和環(huán)境友好性考慮，目前用于生產(chǎn)磷脂的甘油衍生物主要是 (S)-甘油縮丙酮 [ (S)-IPG ]，它可以轉(zhuǎn)化為1,2-甘油二酯，后者經(jīng)磷酸化后可得目標(biāo)磷脂分子。
 

　　DPPE、DPPA、DPPS、DPPG等產(chǎn)品，可經(jīng)該方法得到。